Na Zemi sú miliardy ľudí a každý z nás je úplne jedinečný.
Máme jedinečný vzhľad a osobnosť, nehovoriac o našej úplne jedinečnej rodine, ktorá je tu pre nás od prvého dňa. Privítanie nového člena klanu je vždy sprevádzané jasotom, slzami radosti a vzrušenia.
Keď však matka Adalgisa Soares Alves čakala svoju dcéru Graziely, cítila, že niečo nie je v poriadku…
Počas tehotenstva sa Adalgisine bolesti žalúdka čoraz viac zhoršovali a krátko po pôrode sa zistilo, že jej dcéra je nositeľkou vzácnej choroby, ktorá sa teraz dostala na titulky po celom svete…
Každý deň, každú minútu a každú sekundu sa niekde na svete narodí nové dieťa. Novonarodená ľudská bytosť, ktorá sa prvýkrát stretáva so slnečným svetlom. Kto snáď bude vyrastať spolu s blízkymi v milujúcom domove.
Ale ešte predtým, ako Graziely privítali na svete, jej matka vycítila, že je výnimočná – naozaj výnimočná. Keď matka Adalgisa Soares Alves, ktorá žije v São Luís na severovýchode Brazílie, bola v ôsmom mesiaci tehotenstva, jej bolesti brucha boli čoraz silnejšie.
Čoskoro sa ukázalo, že to malo zvláštny dôvod.
Keď sa jej narodila dcéra Graziely, diagnostikovali jej hydrocefalus, bežne známy ako „voda na mozgu“.
Tento stav zahŕňa abnormálne veľkú akumuláciu mozgovomiechového moku vo vnútri lebky, čo má za následok zvýšený tlak a neúmerný rast hlavy, uvádza Daily Mail.
Vzhľadom na vážnu diagnózu lekári neočakávali, že by Graziely dlho prežila.
Chceli sa uistiť, že Adalgisa je pripravená na najhoršie a navrhli, že spolu pravdepodobne nebudú mať viac ako pár mesiacov.
Samozrejme, prijatie takejto drsnej správy bolo pre Adalgisu, ktorá už mala ďalšie dve deti, neskutočne náročné. Po rokoch sa však ukázalo, že jediní ľudia, ktorí sa v Graziely mýlili, boli skutočne lekári.
Táto malá bojovníčka vzdorovala všetkým nástrahám a v roku 2023 bude mať 30 rokov.
„Vždy dúfam, že bude žiť ešte veľa rokov.“ Vyžaruje pozitívnu energiu a cítim pokoj, ktorý ma zaplaví, keď ju niekto navštívi,“ povedala Adalgisa v rozhovore pre Daily Mail.
Ale kvôli svojmu stavu Graziely nemôže vidieť, hovoriť ani chodiť. Hydrocefalus je pomerne zriedkavý stav u detí, ktorý postihuje menej ako jedno z tisíc pôrodov. Včasná diagnostika a vhodná liečba sú kľúčom k zaisteniu najlepšieho možného výsledku pre postihnuté dojčatá.
Adalgisa sa o dcérku stará 24 hodín denne a je s ňou aj ako asistentka. V súčasnosti potrebuje podporu pre osoby so zdravotným postihnutím od brazílskej vlády.
„Som oddaný Graziely a teší ma, keď vidím, že je o ňu dobre postarané, zo strany mňa a celej našej rodiny. Nepracujem, len sa o ňu starám – rád sa o ňu starám a oplatí sa vidieť ju usmievať sa,“ hovorí a pokračuje:
„Nikdy nestrácam nádej, pretože som žena veľkej viery a vždy nad všetko kladiem Boha – každý deň sa veľa modlím.“
Adalgisa na svojom Instagrame často zdieľa obrázky a klipy, ktoré odhaľujú mnohé výzvy, ktorým jej rodina čelí. Účet má v súčasnosti 11 600 sledovateľov, čím získava globálnu podporu pre Graziely a jej rodinu.
Uprostred návalu pozitivity sa však z času na čas objavia aj negatívne komentáre. V takýchto prípadoch Adalgisa nestráca čas, aby zaujala stanovisko.
To, že sa pri narodení označuje ako „obrovské dieťa“, jej neprekáža, pretože ľudia zdôrazňujú, že „dieťa“ nesie pozitívnu energiu.
Z pohŕdavých komentárov sa však cíti smutný a frustrovaný.
„Boh vám žehnaj,“ napísal jeden divák.
„Si anjel, krásna duša, Boh ťa žehnaj,“ napísal ďalší.
„Táto žena je neuveriteľná matka,“ dodal tretí komentujúci.
