Albinizmus je vzácna genetická porucha, ktorá sa vyskytuje po celý život a postihuje ľudí všetkých rás a etník na celom svete. Spôsobuje, že pokožka, vlasy a oči produkujú menej melanínu, čo má za následok svetlú farbu alebo žiadnu farbu. Nanešťastie, stigmatizácia ľudí s týmto ochorením je bežná, najmä v rozvojových krajinách.
V Číne sa približne pred 16 rokmi narodilo dievča s albinizmom, ale jej rodičia sa rozhodli, že si ju nevezmú domov, keď si všimli jej bielu pokožku. Žiaľ, dieťa skončilo v sirotinci len niekoľko dní po narodení.
Zamestnanci sirotinca, ktorí jej dali meno Xueli, čo v čínštine znamená „snehobiela a krásna“, ju ľutovali, pretože to znelo hrozne.
Keď mala Xueli 11 rokov, všimol si ju známy hongkonský fotograf a požiadal ju, aby sa zúčastnila na kampani, v ktorej vystupovali rôzne osoby, z ktorých každá bola svojím spôsobom príťažlivá.
V rozhovore pre BBC Xueli Abbingová poznamenala: „Kampaň nazvala ‚dokonalé nedokonalosti‘ a spýtala sa ma, či sa chcem pripojiť k jej módnej prehliadke v Hongkongu.“
Bol to úžasný zážitok…
Niektorým osobám s albinizmom boli amputované prsty, končatiny alebo nohy, pretože v niektorých kultúrach sa predpokladá, že osoby s týmto ochorením majú v kostiach hojivé vlastnosti.
S týmto vedomím Xueli vyhlasuje, že mala šťastie, že ju opustili len oni.
Po tom, čo sa jej fotografie objavili na sociálnych sieťach, si Xueli vzala pod svoje krídla londýnska fotografka a usilovala sa ju dostať na obálku júnového vydania časopisu Vogue Italia na rok 2019.
„Vtedy som nevedela, aký je to dôležitý časopis, a chvíľu mi trvalo, kým som pochopila, prečo sú z neho ľudia takí nadšení,“ spomína táto kráska.
„Stále sú tam modelky, ktoré majú meter osemdesiat a sú vychudnuté, ale teraz sa v médiách viac objavujú ľudia s postihnutím alebo odlišnosťami, a to je skvelé – ale malo by to byť normálne,“ povedala v rozhovore.
„Možno preto, že nemôžem všetko poriadne vidieť, sa viac zameriavam na hlasy ľudí a na to, čo majú na srdci,“ povedala v rozhovore. „Takže ich vnútorná krása je pre mňa dôležitejšia.“
Xueli vynakladá maximálne úsilie, aby zvýšila pochopenie verejnosti pre tých, ktorí sú albíni.
„Chcem využiť modeling na to, aby som hovorila o albinizme a povedala, že je to genetická porucha, nie je to prekliatie,“ hovorí. „Spôsob, ako o tom hovoriť, je povedať ‚človek s albinizmom‘, pretože byť ‚albínom‘ znie, akoby to definovalo, kto ste.
„Nebudem akceptovať, že deti sú vraždené kvôli ich albinizmu. Chcem zmeniť svet,“ dodala.
Sme veľmi vďační, že existujú jedinci ako táto 16-ročná kráska, ktorí nám ukazujú, že práve rozmanitosť dáva planéte jej ohromujúcu pestrosť.
Zdieľajte tento inšpiratívny príbeh so svojou rodinou a priateľmi na Facebooku.
