Štátny ústav pre kontrolu liečiv dnes prostredníctvom sociálnej siete Facebook informoval o vyhlásení Európskej liekovej agentúry,
ktorá priznala, že po preskúmaní všetkých dostupných údajov, existuje možná súvislosť medzi zriedkavými prípadmi myokarditídy a perikarditídy a vakcínou od spoločnosti Pfizer/BioNTech a vakcínou Moderna.
Medzi vedľajšie účinky týchto vakcín sa od dnes vyskytuje aj myokarditída a perikarditída, teda aj dýchavičnosť, prudký nepravidelný tlkot srdca a bolesť na hrudníku.
Štátny ústav pre kontrolu liečiv dodáva, že Európska lieková agentúra podrobne skúmala súvislosti vakcín a vedľajších príznakov, ktoré boli nahlásené v Európskom hospodárskom priestore.
Celkovo bolo po očkovaní vakcínou Comirnaty od spoločnosti Pfizer/BioNTech identifikovaných 145 prípadov a po očkovaní vakcínou Spikevax (Moderna) 19 prípadov podobných vedľajších účinkov.
Celosvetovo bolo očkovaných 177 miliónov dávok vakcíny Comirnaty a 20 miliónov dávok vakcíny Spikevax. Štátny ústav pre kontrolu liečiv vo svojom príspevku informuje: ,,Prípady myokarditídy a/alebo perikarditídy sa zvyčajne vyskytli do 14 dní po očkovaní, častejšie po druhej dávke vakcíny a u mladších dospelých mužov.
Podľa dostupných údajov je priebeh myokarditídy a perikarditídy po očkovaní podobný typickému priebehu týchto ochorení a zvyčajne
dôjde k zlepšeniu stavu po dodržiavaní odpočinkového režimu alebo po začatí liečby. Päť prípadov nahlásených v EHP malo fatálny priebeh.
Išlo o pacientov vo vysokom veku alebo s inými pridruženými ochoreniami.“ Štátny ústav však dodáva, že celkové prínosy vakcín prevyšujú ich riziká aj napriek možným vedľajším účinkom.
Zdroj: Facebook/Štátny ústav pre kontrolu liečiv
